Kardiomyopathie, dilatative schwere, mit Lamin A/C-Mutationen
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 1
7.596369981765748
51.96082546202285
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen